"Daži uzskata, ka saņemam lielus pabalstus!" sarūgtināta ir Ivita, kura ģimenē audzina trīs bērnus ar īpašām vajadzībām

Ivita atklāj, ka abi ar vīru Aivaru paši nāk no plašām ģimenēm, tādēļ allaž arī paši vēlējušies audzināt kuplu bērnu skaitu. "Māja mums ir vienkārša, bet plaša," atklāj sieviete. Paziņojums, ka viņa izvirzīta "Latvijas lepnuma 2024" balvai sievietei nāca kā pārsteigums, jo viņai nav šķitis, ka "tas ko viņa dara būtu kā īpaši izceļams". "Vienkārši dzīvoju pēc labākās sirdsapziņas," norada Ivita.

Pāra vecākajai meitai Ievai ir 22 gadi un viņa tehnikumā apgūst skaistumkopšanu. Inese ir 19 gadus veca un viņa plāno studēt medicīnu. Līdz ar to, ka viņa pati piedzima ar veselības problēmām un bērnībā daudz laika pavadīja rehabilitācijas iestādēs, viņu redz šo zināšanu vērtību. Tāpat Inese vēlas palīdzēt savai māsiņai Ancei, kura kopš dzimšanas tika pakļauta vardarbībai no savu bioloģisko vecāku puses. Dēlam Jānim ir 17 gadi, bet Nikam - 16.  Niks bija pirmais bērns, ko ģimene paņēma aizbildniecībā. "Vēlējāmies, lai Jānim ir brālītis un draugs," atklāj Ivita.

Ivita atklāj, ka viņa ar vīru Latvijas audžuģimeņu biedrībā ir izgājusi speciālu apmācības kursu audžuģimenēm un abi ieguvuši specializētās audžuģimenes statusu, kas ļauj uzņemt ģimenē bērniņus ar smagiem funkcionāliem  traucējumiem. "Nikam bija aizkavēšanās attīstībā, taču rūpes, mīlestība un rehabilitācija darīja savu un šobrīd viņš mācās 9. klasē parastā skolā – tas ir milzīgs sasniegums," atklāj Ivita.

Nākamā ģimenē ienāca meitiņa Ilze, kura tagad ir 14 gadus veca. Un tad nāca Mariana, kurai šī bija trešā audžu ģimene. "Marinai ir autiskā spektra traucējumi, vidēji smaga garīga atpalicība, bet viņa ir ļoti maiga un sirsnīga meitene, visas ģimenes mīlule," norāda audžumamma. Kopš Marina dzīvo šajā ģimenē, arī viņas progress esot ievērojams. Mazākās ir trīs audžumeitenes: Ance, Keita un Rebeka.  Ancei un Keitai šobrīd ir četri gadiņi, bet mazākajai, Rebekai ir vien gadiņš, un viņa nupat ir iemācījusies pati iet jau savām kājiņām.

Ģimeni sarūgtina, ka daži uzskata, ka viņi bērnus uzņem pabalstu dēļ

Saistībā ar to, ka trīs ģimenē pieņemtajiem bērniņiem ir veselības problēmas, ģimenei tiek piešķirti ikmēneša pabalsti no Valsts sociālās apdrošināšanas aģentūras (VSAA). Saskaņā ar VSAA, Bērna ar invaliditāti kopšanas pabalstu izmaksā personai, kas kopj bērnu, kuram Veselības un darbspēju ekspertīzes ārstu valsts komisija ir noteikusi invaliditāti un izsniegusi atzinumu par īpašas kopšanas nepieciešamību smagu fizisku un funkcionālu traucējumu dēļ. Šo pabalstu apmērs ir 313,43 eiro mēnesī.

"Drēbes, apavi, telefoni, internets, benzīns, mācību grāmatas, skolas somas, ārsti, zāles... Pandēmijas laikā mācībām katram no bērniem bija nepieciešams savs dators vai planšete. Un, iedomājieties, ko nozīmē iepirkt produktus katrai dienai un gatavot siltu ēdienu 11 cilvēkiem!" norāda sieviete. “Brokastīs mums bieži ir biezputra, omlete. Pārslas vai sieriņi uz visiem – tas būtu  dārgi. Tāpēc pusdienās pamatēdiens ir kartupeļi, makaroni, zupas,” stāsta Ivita. Ļoti palīdz vīrs Aivars, kurš labprāt gatavo ģimenei veselīgas maltītes. 

Tāpat "Latvijas lepnuma" laureāte atklāj, ka ģimenē bieži tiek atzīmēti svētki un vārda un dzimšanas dienās tiek sarūpētas ģimenes svinības un mājas koncerti katram bērniņam. Jubilejas reizēs ģimeni apciemo arī Ivitas brāļi un māsas ar savām ģimenēm un audžubērni līdz ar to ir ieguvuši ne tikai mammu un tēti, bet arī vecmāmiņu un daudz citus radus.

Lielie bērni rūpējas par mazajiem

Ivita norāda, ka vecākie bērni ir ļoti atsaucīgi, atbildīgi un strādīgi. Bērni ir pabeiguši mūzikas skolu, dejo tautas deju ansamblī, dzied  korī, ansamblī,  gūst panākumus skolas olimpiādēs. Mājās goda vietā vecāki pat iekārtojuši speciālu plauktu kausiem, balvām un goda diplomiem.

Tāpat lielie bērni no visas sirds rūpējas par mazākajām meitenītēm, daudz prāto par dzīves vērtībām un par svarīgo ikdienā. "Viņu dzīves skatījums ir ar pavisam citu rūdījumu nekā agrāk. Viņi mazajām pieķērušies no visas sirds," atklāj audžumamma.

Valsts svētku dienā, 18. novembrī  TV3 ēterā varēja vērot aizkustinošo un sirsnīgo ceremoniju “Latvijas lepnums 2024”, kurā tika akcentēti katra nominanta ieguldījumu un nozīme valsts un sabiedrības vērtību stiprināšanā. Desmit laureātu vidū nominācijā ĢIMENE žūrija Latvijas lepnuma balvu piešķīra arī Ivitai Kļaviņai, mazās Ancītes audžumammai. Draudzene šuvēja Ivitai un meitenēm uzšuva jaunas kleitas dalībai šajā ceremonijā. Ivitas stāsts un ģimenes vienotība beznosacījuma mīlestībā visos izraisīja gan cieņu, gan apbrīnu. 

Lūgums palīdzēt mazajai Ancei

Ivitas un Aivara ģimenē aug arī mazā Ance, par kuras stāsts Latviju satricināja 2022. gadā - meitenīte bija vien pusotru gadiņu veca, tomēr savā mūžā sistemātiski bija cietusi no nežēlīgas vardarbības no savu tā saucamo "vecāku" rokām. Četru mēnešu vecumā pēc smagiem krampjiem un samaņas zaudēšanas meitenīte nokļuva slimnīcā un, izmeklējot bērnu, atklājās, ka viņai savos pirmajos dzīves mēnešos ir lauztas abas rokas, abas kājas un vairākas ribas. Tāpat bērnam bija neskaitāmi galvas smadzeņu bojājumi, asinsizplūdumi smadzenēs un pat plaisa galvaskausā. Traumas nebija gūtas vienā reizē, jo vairāki lūzumi bija sākuši dzīt bez sniegtas medicīniskās palīdzības.

Projekta “Zaļā lampa” ietvaros labdarības fondā BeOpen meitenītei tika atvērts palīdzības konts, un vienaldzīgo nebija: nedēļas laikā tika saņemti ziedojumi 36 tūkstošu eiro apmērā, kas ļāva Ancei Polijā uzsākt cilmes šūnu kursu un pēc tam iziet rehabilitāciju Slovākijā un Latvijā. Tomēr nu saziedotie līdzekļi ir izsmelti un Ances dzīves kvalitātes uzlabošanai nepieciešams līdzcilvēku atbalsts.

Labdarības fondā BeOpen atkārtoti ir atvērts konts mērķziedojumiem Ancei. No ziedojumiem netiek ieturēta nekāda komisijas maksa. Visa ziedotā nauda 100 procentu apmērā nonāk tam paredzētajam mērķim. Vienlaikus, no 26. novembra līdz 3. decembrim ir pieslēgts labdarības tālrunis 9 000 63 84 (1 zvans = 1, 42 eiro)

"Labdarības fonds BeOpen"

Reģ. Nr. 50008218201

Konta nr. LV74CBBR1123215500710

SWIFT: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)

Ziedojuma mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Ancei Tētai.

Saziedotie līdzekļi palīdzētu Ancei iziet cilmes šūnu terapiju, ar kuru Ancei kaut daļēji būtu iespējams uzlabot redzes funkciju, jo pēc pirmās terapijas ar cilmes šūnām meitenīte jau šobrīd spēj atšķirt tumsu no gaismas. Tāpat Ancei šobrīd ir stipri sasprindzināti muskuļi, tāpēc viņai sēdēšana vai stāvēšana sagādā sāpes. Stiprās spastikas dēļ ir bažas par iespējamiem gūžas locītavu izmežģījumiem. Vienlaikus, nevienādi saspringstot muskuļiem, veidojas asimetriska stāja, un kreisā kājiņa ‘’paliek’’ īsāka. Pēc pēdējā rehabilitācijas kursa Slovākijā šī asimetrija tika veiksmīgi novērsta. Diemžēl, lai uzturētu bērniņu bez būtiskām deformācijām un lai nebūtu vajadzīga koriģējoša operācija un rehabilitācija jāturpina.