"Ja Čārlijam sāpēs, mēs ļausim viņam iet..." Šodien lems, vai zēnam dos iespēju braukt uz ASV
Pirmdien Lielbritānijas Augstākā tiesa uzklausīs informāciju par jauniem pierādījumiem, ka smagi slimā 11 mēnešus vecā puisīša Čārlija Garda lietā vēl ir cerības, vēstī BBC.
Mazā Čārlija vecāku sāpīgā cīņa par mirstošā dēliņa dzīvību
Mazā Čārlija vecāku sāpīgā cīņa par mirstošā dēliņa dzīvību
Kā zināms, "Great Ormond Street" klīnika, kas piektdien bija paredzējusi atslēgt Čārliju no dzīvību uzturošajām iekārtām, nolēma vēlreiz vērsties tiesā ar lūgumu atkal atvērt lietu, lai skatītu jauniesniegtos pierādījumus.
BBC ziņo, ka svētdien puisīša vecāki Konija Jeitsa un Kriss Gards iesniedza 350 000 cilvēku parakstītu petīciju, lai tiesa ļautu viņam doties ārstēties uz ASV.
Vecāki saka, ka nepadosies un cīnīsies, lai viņu dēlam būtu iespēja iziet nukleozīdu terapiju, par kuras iespējamo efektivitāti tikko saņemti jauni pierādījumi no divām starptautiskām slimnīcām.
Jeitsa saka, ka septiņi ārsti visā pasaulē izteikuši atbalstu viņu centieniem, turklāt esot 10% iespēja, ka šī terapija sniegs gaidāmo rezultātu.
"Viņš ir mūsu dēls, mūsu miesa un asinis. Uzskatām, ka mums kā vecākiem būtu pareizi pieņemt lēmumu dot viņam iespēju dzīvot. Mums nav ko zaudēt, viņš ir pelnījis iespēju," saka mamma.
"Ja mēs uzvarēsim tiesā un tiksim uz ASV, un viņš pirmās nedēļas laikā sāks ciest un būs sāpēs, mēs ļausim viņam iet," saka mamma.
Tiesas sēde mazā Čārlija lietā sāksies pirmdienas pēcpusdienā.
Par ko ir stāsts?
Mazais Čārlijs šajā pasaulē ieradās jau sasirdzis. Ārsti viņam konstatēja retu ģenētisku saslimšanu, kura, kā saka mediķi, pasaulē konstatēta tikai 16 cilvēkiem.
Šīs slimības dēļ notiek muskuļu atrofija un rodas smadzeņu bojājumi, tāpēc Čārlija orgāniem gluži vienkārši nepietiek jaudas normāli funkcionēt. Kā izrādās, abi bērna vecāki bija šī gēna nēsātāji.
Ārsti saka, ka zēns nedzird, neredz, nevar kustēties, raudāt vai norīt, bet smadzeņu bojājumi jau ir neatgriezeniski. Ārsti domā, ka zīdainim jādod iespēja cienīgi nomirt, taču vecāki un viņu atbalstītāji cīnās par iespēju Čārliju sūtīt uz ASV, kur viņš varētu iziet eksperimentālās ārstēšanas kursu.
Čārlija vecāki Konija Jeitsa un Kriss Gards vairākus mēnešus cīnās par to, lai dēls varētu doties uz ASV. Viņiem izdevies savākt teju 1,5 miljona eiro ziedojumus, kas pilnībā nosedz transportēšanas un ārstēšanas izdevumus, tomēr viņiem to neļauj darīt.
Ciešot neveiksmi britu tiesā, vecāki ar prasību vērsās Eiropas Cilvēktiesību tiesā (ECT), taču arī tur viņu vēlme netika atbalstīta - ECT piekrita Lielbritānijas Augstākās tiesas lēmumam un atteica Čārlija vecākiem īstenot viņa vēlmi transportēt bērnu pāri okeānam.
Tiesa uzsvēra - "Great Ormond Street" slimnīcas mediķi uzskata, ka bērnu glābt nav iespējams un norāda, ka turpmākā ārstēšana tikai paildzinās mazā cilvēciņa ciešanas.
Vecākiem arī atteikta iespēja izņemt Čārliju no slimnīcas, lai viņš var nomirt savās mājās, savā gultiņā.
Tiek plānots, ka Čārlijs piektdien, 7. jūlijā, tiks atslēgts no dzīvību uzturošajām ierīcēm. To bija iecerēts darīt jau senāk, tomēr klīnikas vadība gāja pretī vecākiem un piekrita dot viņiem vairāk laika, lai atvadītos no dēliņa.
