Ko tad, ja dzīvo ilgāk par 180 dienām? Ļaudis izmisumā, bet NVD kliedē bažas
foto: LETA
Iepriekš sabiedrībā izskanēja bažas par to, ka no pirmā jūlija Latvijā tiks veiktas izmaiņas valsts apmaksātajā paliatīvās aprūpes pakalpojumā mājās, kas paredz, ka valsts vairs nekompensēs šos pakalpojumus pacientiem, kuru dzīvildze pārsniedz 180 dienas.
Dzīvības loterija

Ko tad, ja dzīvo ilgāk par 180 dienām? Ļaudis izmisumā, bet NVD kliedē bažas

Ieva Ozoliņa

Jauns.lv

Iepriekš sabiedrībā izskanēja bažas par to, ka no pirmā jūlija Latvijā tiks veiktas izmaiņas valsts apmaksātajā paliatīvās aprūpes pakalpojumā mājās, kas paredz, ka valsts vairs nekompensēs šos pakalpojumus pacientiem, kuru dzīvildze pārsniedz 180 dienas.

Iepriekš savā satraukumā par to, kas notiks pēc 1. jūlija, arī Latvijas Televīzijas raidījumam "4.studija" dalījās ventspilnieks Mārtiņš Lauva un viņa māte. Mārtiņš cieš no amiotrofās laterālās sklerozes (ALS), smagas neiroloģiskas slimības, kas pakāpeniski ierobežo kustību, runu un elpošanu, bet prāta spējas parasti paliek neskartas. Kā viņš norādīja raidījumam,  no pirmā jūlija, ja viņa dzīvildze pārsniedz 6 mēnešus, valsts apmaksāto pakalpojumu nodrošinās tikai līdz šim periodam. Pārējais, kā viņš saka, būs jāuzņemas uzņēmumam "Rūre", kas līdz šim sniedza pakalpojumu, taču pēc 180 dienām finansējums varot tikt pārtraukts. "Sāp, kāpēc pakalpojuma sniedzējam būtu jāuzņemas rūpes, ja viņi vairs saņem finansējumu?" viņš jautāja, piebilstot, ka nav viņiem ne tēvs, ne brālis, lai viņi to darītu. "Tas ir necilvēcīgi, amorāli!" Visu "4.studijas" sižetu vari skatīties šeit. 

Ko saka Tiesībsarga birojs? 

Jauns.lv par esošo situāciju lūdza Tiesībsarga biroja komentāru, kas apstiprināja, ka ir saņēmis iedzīvotāju iesniegumus par minēto tēmu. "Esam lietas kursā par situāciju. Pirmšķietami ir saskatāmas cilvēktiesību un labas pārvaldības problēmas, tomēr pagaidām trūkst plašāka informācija un kompetento iestāžu skaidrojumi. Tādēļ Tiesībsarga birojs ir nosūtījis vēstules Veselības ministrijai, Labklājības ministrijai un Nacionālajam veselības dienestam ar lūgumu nekavējoties sniegt informāciju par izmaiņām valsts apmaksātajā paliatīvās aprūpes pakalpojumā mājās."

Ko saka Nacionālais veselības dienests? 

Kā Jauns.lv skaidro Nacionālā veselības dienesta (NVD) Sabiedrisko attiecību nodaļas vadītāja Evija Štālberga, norisināsies diskusijas ar pakalpojumu sniedzējiem un pacientu organizācijām, tiks meklēts labākais risinājums pakalpojuma nodrošināšanai un apmaksas modelim.

Bet paliatīvās aprūpes pacientiem no 1. jūlija nekas nemainīsies (t.sk. nebūs noteiktas minētās 180 dienas).

Pacientiem, kuriem ārstu konsilijs nozīmējis valsts apmaksātu paliatīvās aprūpes pakalpojumu dzīvesvietā, tas arī turpmāk būs pieejams tādā pašā kārtībā kā līdz šim un tiks sniegts tik ilgi, cik tas ir nepieciešams.

Šis nozīmīgais valsts apmaksātais pakalpojums Latvijā ir ieviests 2024. gada 1. janvārī un līdz šim to ir saņēmuši jau 2489 pacienti. Vidējais paliatīvās aprūpes sniegšanas ilgums vienam pacientam ir 79 dienas, savukārt 13,5% gadījumu pakalpojuma saņemšana ir bijusi nepieciešama ilgāk par sešiem mēnešiem.

Tā kā valsts apmaksātā mobilā paliatīvā aprūpe dzīvesvietā ir jauns pakalpojums, ieviešanas gaitā nepieciešams to izvērtēt un pilnveidot. Tāpēc NVD plāno sarunas ar pakalpojuma sniedzējiem un pacientu organizācijām, lai kopīgi izvērtētu visus pakalpojuma posmus – no nosūtīšanas līdz aprūpes sniegšanai –, nodrošinot pakalpojuma kvalitāti, ilgtspēju un atbilstību pacientu vajadzībām.

Kopumā šim gadam pakalpojuma nodrošināšanai no valsts budžeta līdzekļiem ir plānoti 6 762 991 eiro. Veicot datu analīzi par pakalpojuma sniegšanu gada pirmajā ceturksnī, secināts, ka finansējuma izlietojums šobrīd pārsniedz šim mērķim novirzīto finanšu apjomu. Plānotās izmaiņas paredzēja ieviest apmaksas nosacījumu pakalpojuma sniedzējiem – finansējums vienam aprūpes gadījumam tiktu plānots uz 180 dienām. Tas nozīmē, ka pacients aprūpi saņemtu tik ilgi, cik nepieciešams, bet pakalpojuma sniedzējs par katru paliatīvās aprūpes pacientu saņemtu fiksētu maksājumu.

Sarunas par labāko apmaksas modeli ar pakalpojumu sniedzējiem tiks turpinātas.

Plānots, ka otrdien, 17. jūnijā, par mobilās paliatīvās aprūpes pakalpojuma nodrošināšanu un līdzšinējo pieredzi tiks diskutēts arī Saeimas Sociālo un darba lietu komisijā.