Smagi slimā Čārlija māmiņa šodien tiksies ar tiesnesi, kurš izlems bērna likteni
foto: Vida Press
Smagi slimā Čārlija vecāku cīņa par bērna dzīvību.
Pasaulē

Smagi slimā Čārlija māmiņa šodien tiksies ar tiesnesi, kurš izlems bērna likteni

Kasjauns.lv

Šodien, 13. jūlijā, smagi slimā 11 mēnešus vecā puisīša Čārlija Garda māte Konija Jeitsa tiksies ar tiesnesi, kurš lems par bērniņa likteni. “Ja šodien notiks sliktākais, es nezinu, kā tālāk dzīvošu,” gatavodamās satikt tiesnesi, sacīja Čārlija māte. 

Smagi slimā Čārlija māmiņa šodien tiksies ar tiesn...

Mazā Čārlija vecāku sāpīgā cīņa par mirstošā dēliņa dzīvību

Mazā Čārlija vecāku sāpīgā cīņa par mirstošā dēliņa dzīvību

Šodien pienākusi tā diena, no kuras smagi slimā puisīša vecāki baidījušies visvairāk. Pēc astoņiem smagiem mēnešiem vecākiem jāsatiekas ar tiesnesi, kurš izlems, vai Čārlijam tiks dota iespēja dzīvot, vai nē, vēsta "Daily Mail". 

Ārsti jau bija devuši puisīša ģimenei papildus laiku, lai atvadītos no zēna. “Mēs ar Krisu sēdējām blakus Čārlija gultiņai un raudājām tā, kā nekad agrāk. Mēs trīcējām neticībā par notiekošo,” komentēja Čārlija māmiņa. 

Viņu cīņa, jo tieši tā varētu nosaukt to, kas ar ģimeni noticis pēdējo mēnešu laikā, tuvojas izskaņai. Pirms vairākām nedēļām Eiropas Cilvēktiesību tiesā iesniegtais pieteikums ticis noraidīts.

Šodien ģimenei jāatgriežas Lielbritānijas Augstākajā tiesā, lai pēdējo reizi runātu par Čārlija likteni. Tiesnesis ģimenei deva 48 stundas laika, lai savāktu jaunus pierādījumus, kas apliecinātu, ka iespējamā ārstēšana palīdzētu smagi slimajam bērniņam. 

Kasjauns.lv jau vēstīja, ka Čārlijs Gards kopš dzimšanas ir neārstējami slims.

Ārsti viņam konstatēja retu ģenētisku saslimšanu, kura, kā saka mediķi, pasaulē konstatēta tikai 16 cilvēkiem.
Šīs slimības dēļ notiek muskuļu atrofija un rodas smadzeņu bojājumi, tāpēc Čārlija orgāniem gluži vienkārši nepietiek jaudas normāli funkcionēt. Kā izrādās, abi bērna vecāki bija šī gēna nēsātāji. 

Ārsti saka, ka zēns nedzird, neredz, nevar kustēties, raudāt vai norīt, bet smadzeņu bojājumi jau ir neatgriezeniski. Ārsti domā, ka zīdainim jādod iespēja cienīgi nomirt, taču vecāki un viņu atbalstītāji cīnās par iespēju Čārliju sūtīt uz ASV, kur viņš varētu iziet eksperimentālās ārstēšanas kursu. 

Čārlija vecāki Konija Jeitsa un Kriss Gards vairākus mēnešus cīnās par to, lai dēls varētu doties uz ASV. Viņiem izdevies savākt teju 1,5 miljona eiro ziedojumus, kas pilnībā nosedz transportēšanas un ārstēšanas izdevumus, tomēr viņiem to neļauj darīt. 

Ciešot neveiksmi britu tiesā, vecāki ar prasību vērsās Eiropas Cilvēktiesību tiesā (ECT), taču arī tur viņu vēlme netika atbalstīta - ECT piekrita Lielbritānijas Augstākās tiesas lēmumam un atteica Čārlija vecākiem īstenot viņa vēlmi transportēt bērnu pāri okeānam. 

Tiesa uzsvēra - "Great Ormond Street" slimnīcas mediķi uzskata, ka bērnu glābt nav iespējams un norāda, ka turpmākā ārstēšana tikai paildzinās mazā cilvēciņa ciešanas. 
Vecākiem arī atteikta iespēja izņemt Čārliju no slimnīcas, lai viņš var nomirt savās mājās, savā gultiņā.