Smagi slimajam Čārlijam ir vēl mazliet laika... Par viņu cīnās jau 450 000 cilvēku
foto: ekrānuzņēmums no video
Mazais Čārlijs vēl joprojām guļ Lielbritānijas slimnīcā pie aparātiem.
Pasaulē

Smagi slimajam Čārlijam ir vēl mazliet laika... Par viņu cīnās jau 450 000 cilvēku

Kasjauns.lv

Jau vairāk nekā 450 tūkstoši cilvēku parakstījuši petīciju, kas paredz ļaut Čārlijam Gardam nevis nomirt Lielbritānijā, bet gan turpināt cīnīties par dzīvību klīnikā ASV. Pēc iepriekšējām ziņām smagi slimo zīdaini bija paredzēts atslēgt no dzīvību uzturošajām iekārtām "Great Ormond Street" slimnīcā pagājušajā piektdienā, tomēr tas līdz šim vēl nav noticis.

Smagi slimajam Čārlijam ir vēl mazliet laika... Pa...
foto: EPA
Daudzviet gan Lielbritānijā, gan ASV simtiem cilvēku pulcējas Čārlija atbalstam.
Daudzviet gan Lielbritānijā, gan ASV simtiem cilvēku pulcējas Čārlija atbalstam.

Lūgumraksts ar tūkstošiem parakstu jau iesniegts slimnīcas vadībai, kā arī lietas izskatīšana atgriezīsies Augstākajā tiesā, jo esot atrasti pierādījumi, ka eksperimentāla ārstēšana ASV mazo Čārliju varētu glābt. Kā zināms, Lielbritānijas slimnīcas ārsti iepriekš šādu iespēju noraidīja un ieteica vecākiem piekrist mazuli atslēgt no dzīvību uzturošiem aparātiem, trešdien raksta "The Sun".

Konija Jeitsa un Kriss Gards - mazā slimā bērna vecāki - šobrīd bauda lielu sabiedrības atbalstu cīņā par iespējām bērna labad pamēģināt vēl kādu citu ārstēšanās variantu. Vecāki negrib pieļaut, ka bērns aiziet mūžībā, neizmēģinot alternatīvas.

Jeitsa saka, ka septiņi ārsti visā pasaulē izteikuši atbalstu viņu centieniem, turklāt esot 10% iespēja, ka šī terapija sniegs gaidāmo rezultātu. 

Kasjauns.lv jau vēstīja, ka Čārlijs Gards kopš dzimšanas ir neārstējami slims.

Ārsti viņam konstatēja retu ģenētisku saslimšanu, kura, kā saka mediķi, pasaulē konstatēta tikai 16 cilvēkiem.

Šīs slimības dēļ notiek muskuļu atrofija un rodas smadzeņu bojājumi, tāpēc Čārlija orgāniem gluži vienkārši nepietiek jaudas normāli funkcionēt. Kā izrādās, abi bērna vecāki bija šī gēna nēsātāji. 

Ārsti saka, ka zēns nedzird, neredz, nevar kustēties, raudāt vai norīt, bet smadzeņu bojājumi jau ir neatgriezeniski. Ārsti domā, ka zīdainim jādod iespēja cienīgi nomirt, taču vecāki un viņu atbalstītāji cīnās par iespēju Čārliju sūtīt uz ASV, kur viņš varētu iziet eksperimentālās ārstēšanas kursu. 

foto: AFP
Zēna vecāki turpina cīņu.
Zēna vecāki turpina cīņu.

Čārlija vecāki Konija Jeitsa un Kriss Gards vairākus mēnešus cīnās par to, lai dēls varētu doties uz ASV. Viņiem izdevies savākt teju 1,5 miljona eiro ziedojumus, kas pilnībā nosedz transportēšanas un ārstēšanas izdevumus, tomēr viņiem to neļauj darīt. 

Ciešot neveiksmi britu tiesā, vecāki ar prasību vērsās Eiropas Cilvēktiesību tiesā (ECT), taču arī tur viņu vēlme netika atbalstīta - ECT piekrita Lielbritānijas Augstākās tiesas lēmumam un atteica Čārlija vecākiem īstenot viņa vēlmi transportēt bērnu pāri okeānam. 

Tiesa uzsvēra - "Great Ormond Street" slimnīcas mediķi uzskata, ka bērnu glābt nav iespējams un norāda, ka turpmākā ārstēšana tikai paildzinās mazā cilvēciņa ciešanas. 

Vecākiem arī atteikta iespēja izņemt Čārliju no slimnīcas, lai viņš var nomirt savās mājās, savā gultiņā.