Pētījums: jauna metode varētu palīdzēt prognozēt Alcheimera slimības risku pirms sākas simptomi
Pētnieki ir izstrādājuši jaunu metodi, kas varētu palīdzēt noteikt, kuriem cilvēkiem ir lielāks risks saslimt ar Alcheimera slimību, pirms parādās jebkādi simptomi, vēsta britu mediji.
Eksperti uzskata, ka tas varētu palīdzēt paātrināt jaunu šīs slimības ārstēšanas metožu izstrādi. Esošie ārstēšanas veidi palīdz mazināt simptomus, taču nepalēnina slimības progresu.
Cilvēkiem, kuri sirgst ar Alcheimera slimību, pakāpeniski zūd atmiņa un citas kognitīvās funkcijas.
“Mēs esam izstrādājuši tādu kā Alcheimera slimības ģenētisko prognozētāju. Pētot veselu cilvēku ar ļoti augstu un zemu iedzimto risku cirkulējošo proteomu, mūsu komanda atklāja jaunus neirokognitīvo slimību biomarķierus,” skaidroja pētījuma vadošais autors Dr. Amits Khera.
Daži pētījumi, kuros aplūkoti iespējamie ārstēšanas veidi, ir bijuši neveiksmīgi, jo tajos piedalījās pacienti, kuru slimība bija pārāk progresējusi, lai to varētu ārstēt, norāda eksperti.
Labākas metodes, lai noteiktu, kuriem cilvēkiem ir augsts risks saslimt ar šo slimību, varētu palīdzēt ārstēšanas pētījumos.
Jaunajā pētījumā Manišs Parandžpe no Hārvardas institūta kopā ar kolēģiem analizēja datus par 7,1 miljonu izplatītu DNS variantu - izmaiņām standarta DNS secībā -, kas iegūti agrāk veiktā pētījumā, kurā piedalījās desmitiem tūkstošu cilvēku ar Alcheimera slimību vai bez tās.
Izmantojot šos datus, viņi izstrādāja jaunu metodi, kas paredz Alcheimera slimības risku atkarībā no tā, kādi DNS varianti personai ir. Šī metode tika pilnveidota un apstiprināta, izmantojot datus, kas iegūti no vēl vairāk nekā 300 000 cilvēku.
Pētījuma rezultāti publicēti žurnālā “Plos Genetics”.
