Uga Dumpis komentē pasaules sajūsmu par Covid-19 vakcīnas efektivitāti

Šādu komentāru profesors pauda pēc tam, kad ASV farmācijas gigants "Pfizer" kopā ar savu vācu partneri "BioNTech" paziņoja, ka viņu eksperimentālā vakcīna uzrādījusi vairāk nekā 90% efektivitāti, tāpēc drīzumā tiks uzsākts process, lai to reģistrētu ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA).

Vienlaikus Dumpis sociālās saziņas vietnē "Twitter" norāda, ka "Pfizer" un "BioNTech" paziņojumu viņam tāpat ir milzīgs prieks. 

"Liela diena zinātnei un cilvēcei"

Jauns.lv jau ziņoja, ka vakcīna ir izmēģināta uz 43 500 cilvēku sešās valstīs - ASV, Vācijā, Brazīlijā, Argentīnā, Dienvidāfrikā un Turcijā, un tā uzrādīja 90% aizsardzību, kas izstrādājās septiņas dienas pēc otrās vakcīnas devas saņemšanas. Šīs vakcinācijas programma paredz, ka viens cilvēks saņem divas devas - otrā tiek ievadīta trīs nedēļas pēc pirmās.

"Šodien ir liela diena zinātnei un cilvēcei," paziņoja "Pfizer" vadītājs Alberts Burla. 

"Mēs tuvojamies kritiskajam pagrieziena punktam mūsu vakcīnas izstrādes programmā laikā, kad pasaulei tā ir visvairāk vajadzīga, jo infekcijas izplatība sasniedz jaunus rekordus, slimnīcas ir tuvu pacientu pārpildei, bet ekonomikas cīnās," viņš pauda.

"Pfizer" cer saņemt ASV atbildīgo institūciju atļauju vakcīnas ārkārtas lietošanai cilvēkiem vecuma grupā no 16 līdz 85 gadiem. Lai to saņemtu, būs nepieciešami divu mēnešu dati par pusi no aptuveni 44 000 klīnisko izmēģinājumu dalībniekiem. Šie dati varētu tikt apkopoti mēneša beigās. 

"Pfizer" un "BioNTech" ir 1,95 miljardu ASV dolāru līgums ar ASV valdību par 100 miljonu vakcīnu vienību piegādi. Tāpat ir sāktas sarunas ar Eiropas Savienības valstu valdībām, Lielbritāniju, Kanādu un Japānu, raksta "Reuters".

Lai taupītu laiku, uzņēmumi jau bija uzsākuši šīs vakcīnas ražošanu, vēl nezinot, vai tās ir efektīvas. Līdz ar to farmācijas uzņēmumu pārstāvji lēš, ka šogad izdosies saražot 50 miljonus devu, ar ko būšot gana, lai pasargātu 25 miljonus cilvēku. Savukārt nākamgad "Pfizer" ir padomā saražot 1,3 miljardus devu. 

Saskaņā ar FDA izvirzīto prasību Covid-19 vakcīnai ir jābūt vismaz 50% efektīvai, līdz ar to "Pfizer" paziņojums liek secināt, ka šis noteikums ne tikai tiek sasniegts, bet pat pārsniegts.

Uzņēmumā atklāj, ka pētījuma starpposma analīze tika veikta pēc tam, kad 94 pētījuma dalībnieki inficējās ar Covid-19. Analīze veikta, lai pārbaudītu, cik daudzi no inficētajiem bija saņēmuši vakcīnu attiecībā pret placebo. Uzņēmums neprecizēja, cik tieši vakcīnu saņēmušo inficējās ar Covid-19, tomēr pavēstītais par 90% efektivitāti liek secināt, ka tie nevar būt vairāk par astoņiem cilvēkiem no minētajiem 94, kas saslima ar koronavīrusu, lai gan bija vakcinēti, raksta "Reuters". Kā zināms, vakcīna tiek ievadīta divos piegājienos - otro devu pētījuma dalībnieki saņem trīs nedēļas pēc pirmās. 

Lai apstiprinātu efektivitātes pakāpi, "Pfizer" turpinās izmēģinājumus, līdz dalībnieku vidū 164 cilvēki būs saslimuši ar Covid-19. Ņemot vērā to, kāds ir infekcijas izplatības pieaugums ASV šobrīd, šī atzīme varētu tikt sasniegta decembra sākumā, lēsa uzņēmuma vakcīnu izstrāžu vadošais zinātieks Bils Grūbers.