Par cistisko fibrozi

Cistiskā fibroze (CF) ir reta, progresējoša, dzīvotspēju saīsinoša slimība, kas būtiski ietekmē cilvēku ikdienas dzīvi –  tas ir klepus, elpas trūkums, svilpojoša elpošana, stundām ilgi ārstēšanās procesi, biežas hospitalizācijas un sajūtas par izolāciju, trauksmi un depresiju. [1; 3]

Sākotnējie simptomi bieži parādās zīdaiņa vecumā, piemēram, ar CF saistīti augšanas traucējumi, elpceļu anomālijas un slimības progresēšana tiek novēroti visā bērnības periodā. Zīdaiņiem ar CF var rasties agrīni strukturāli plaušu bojājumi pat pirms jebkādu simptomu parādīšanās vai apstiprinātas plaušu funkcijas pasliktināšanās. (ppFEV1). [18; 19]

Tādēļ, lai uzlabotu ilgtermiņa rezultātus, būtiska ir pēc iespējas agrāka iejaukšanās. [20]