Valsts nekompensēs dārgās zāles ar Gošē slimību sirgstošajam Gustavam

Kā aģentūru LETA informēja AT preses sekretāre Baiba Kataja, šis Senāta spriedums nav pārsūdzams. Senāts atzinis, ka apgabaltiesas sprieduma pamatojums ir bijis pareizs un pilnībā pietiekams.

LETA jau ziņoja, ka pērn Senāts, sākot kasācijas kārtībā skatīt šo lietu, vērsās Satversmes tiesā (ST) un lūdza vērtēt Ministru kabineta noteikumus, kas noteiktos gadījumos paredz kompensēt zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumus, taču noteic to ierobežojumus. Līdz ST spriedumam tiesvedību Senātā skatāmajā lietā tika nolemts apturēt.

Šā gada janvārī ST atzina minētos valdības noteikumus par atbilstošiem Satversmei.

Administratīvā apgabaltiesa 2009.gada 29.janvārī bija noraidījusi Gustava vecāku pieteikumu pret VM, taču vecāki iesniedza kasācijas sūdzību Senātā.

Apgabaltiesas spriedums bija pretējs Administratīvās rajona tiesas 2008.gada oktobrī pieņemtajam spriedumam, kurā tiesa uzdeva valstij 100% apmērā kompensēt zāļu "Imiglucerase" iegādes izdevumus. Kopējā kompensējamā summa bija 81 900 lati.

Administratīvā rajona tiesa 2008.gadā apmierināja Gustava pieteikumu un atcēla VM 2008.gada 4.aprīļa lēmumu, ar kuru kompensēti aptuveni 12% no zāļu iegādei nepieciešamās summas.

Apelācijas sūdzību par spriedumu apgabaltiesā iesniedza VM, un tiesa to skatīja slēgtā sēdē.

Kā ziņots, patlaban valsts visiem bērniem, kuri sirgst ar retajām slimībām, apmaksā medikamentus pilnā apmērā, iepriekš informēja veselības ministre Baiba Rozentāle (TP).

Finansējums medikamentu apmaksai bērniem ar retajām slimībām izdalīts atsevišķā veselības budžeta programmā, un tās finansējums nav samazināts.

Nepieciešamo zāļu iegādi nodrošina Bērnu klīniskā universitātes slimnīca.

LETA