Portāls ielādēsies pēc 15 sekundēm
Uz Jauns.lv
Tim Rooke/Shutterstock/ Vida Press

"Tas ir iedzimts": Meganai Mārklai diagnosticēta reta slimība 4

Dzīvesstils
18. septembrī 06:12 2021. gada 18. septembrī 06:12
  Jauns.lv
Osteopāte Aniša Džoši sarunā ar žurnāla “Hello!” reportieri norādījusi, ka prinča Harija un Meganas Mārklas bērni varētu mantot retu ģenētisku slimību.

Atklājies, ka Meganai Mārklai ir reta ģenētiska kaite: hercogienei piedēvēts locītavu hipermobilitātes sindroms. Šādos gadījumos roku īkšķi var izskatīties savdabīgi saliekti.

Foto: Beretta/Sims/Shutterstock/ Vida Press

Hipermobilitātes spektra slimības (HSS) ir slimību grupa, kurām raksturīga locītavu hipermobilitāte jeb pārmērīgs kustīgums.

Foto: Vida Press

“Pie šāda sindroma dažas vai pat visas cilvēka locītavas ir apveltītas ar ļoti plašu kustību diapazonu. Hipermobilitāte ir iedzimta slimība, kuras galvenais cēlonis ir ģenētiski noteiktās izmaiņas kolagēnā, kas ir ķermeņa olbaltumu tips, kas atrodams saitēs un balsta tās. Kolagēna trūkums padara locītavas pārāk atslābušas un elastīgas,” norāda ārste.

Aniša piebilst, ka slimība ne vienmēr tiek nodota pēctečiem un visbiežāk tā nav nopietna problēma. Pati Megana vēl neizjūt sāpes locītavās.

Citi šobrīd lasa

Kaupers pelna ar "Pienu", Donam kopīgs uzņēmums ar Strūbergu - kā šovbiznesa zvaigznēm veicas biznesā
Cukura nodoklis Portugālē pavēris jaunu kontrabandas nišu
Vai daudzu cilvēku nevēlēšanās vakcinēties neradīs Latvijai ekonomikas atpalicību? 3
Skatīt visus komentārus

Очередная трагедия в фитнес-клубе: известный художник утонул в бассейне прямо на глазах отдыхающих

"С Аллусей всегда душевно и тепло!": Пугачева в модном образе посетила бутик своего друга