Brūss Viliss vairs gandrīz nespēj runāt un lasīt, apgalvo avoti

Kā vēsta ārvalstu mediji, Brūss Viliss kļuvis gandrīz nerunājošs un vairs nelasa, turklāt aktierim novērotas motorikas problēmas. Jāteic gan, ka pēdējos mēnešos ģimene nav publiski komentējusi viņa spēju pārvietoties.

Šā gada aprīlī Vilisa ģimene publiskoja paziņojumu, kurā apliecināja, ka, neraugoties uz slimības progresēšanu, aktiera veselības stāvoklis tiek uzskatīts par stabilu. Tuvinieki uzsvēra, cik nozīmīgs šajā laikā ir ģimenes atbalsts un savstarpējā vienotība.

Neskatoties uz publiskajām bažām un spekulācijām, nav bijis oficiālu paziņojumu par būtisku aktiera stāvokļa pasliktināšanos pēc iepriekš ziņotā. Ģimene turpina izrādīt pateicību par fanu sirsnīgo atbalstu visā pasaulē.

Vilisa bijusī sieva Demija Mūra pavasarī sociālajā vietnē "Instagram" publicēja foto ar Vilisu un rakstīja: "Kvalitatīvs laiks ar mūsu Brūsu Vilisu. Viņš juta mīlestību! Turpiniet to sūtīt! "

Savukārt Brūsa esošā sieva Emma Vilisa ir paziņojusi par savu pirmo grāmatu, kas iznāks 2025. gada rudenī. Šī grāmata balstīsies uz viņas personīgo pieredzi, rūpējoties par Vilisu pēc tam, kad viņam tika diagnosticēta frontotemporālā demence. Grāmatā būs stāstīts par sarežģījumiem un emocijām, ko piedzīvo tuvinieki, kuri aprūpē demences slimniekus, kā arī par atbalsta un cerības nozīmi šajā situācijā.

"Priecīgu Tēvu dienu visiem tēviem, kuri dzīvo ar invaliditāti vai slimību, bet turpina būt klātesoši tā, kā viņi spēj - un bērniem, kuri ir klātesoši viņiem. Tas, ko Brūss māca mūsu meitām, sniedzas tālu pāri vārdiem. Tā ir izturība, beznosacījumu mīlestība un klusa, spēcīga klātbūtne. Šī fotogrāfija pasaka tik daudz. Mīlestība kļūst dziļāka. Tā pielāgojas. Tā paliek - pat tad, kad viss pārējais mainās. Bet būsim godīgi pret sevi - šādas simboliskas dienas arī daudz ko uzjunda. Šodien es jūtos skumji. Ar katru ķermeņa šūnu es vēlos, lai viss būtu citādāk viņam un vieglāk mūsu ģimenei. Kā mēdz teikt mūsu kopienā: “Ir tā, kā ir.” Un lai gan tas var izklausīties kā noraidošs izteiciens, man tā nav. Tas mani nostiprina. Tas palīdz atgriezties pie pieņemšanas - tā vietā, lai visu laiku cīnītos ar to, kā es to darīju agrāk. Šodien godināsim visus drosmīgos tēvus - tos, kuri ir šeit, un tos, kurus nesam sevī," iepriekš Tēvu dienā "Instagram" rakstīja Emma. 

Kas ir frontotemporālā demence? 

Frontotemporālā demence (FTD) ir smadzeņu slimība, kas izraisa nervu šūnu bojāeju galvas smadzeņu frontālajā (pierē) un temporālajā (deniņu) daivā. Šīs smadzeņu daļas ir atbildīgas par personību, uzvedību, emocijām, valodu un lēmumu pieņemšanu. FTD izraisa progresējošu šo funkciju pasliktināšanos.

1. Uzvedības izmaiņas

• Sociāli nepiemērota rīcība

• Impulsivitāte vai tieksme uz riskantu uzvedību

• Empātijas zudums

• Apātija vai emocionāla vienaldzība

• Aizdomīgums vai paranoja

2. Valodas traucējumi

• Grūtības runas izteikšanā (primārā progresējošā afāzija)

• Grūtības saprast runu vai rakstīt

• Vārdu krājuma samazināšanās un grūtības nosaukt priekšmetus

3. Kognitīvā pasliktināšanās un motorika

• Lēmumu pieņemšanas un problēmu risināšanas spēju zudums

• Grūtības plānošanā un organizācijā

• Dažkārt - relatīvi saglabāta atmiņa agrīnās stadijās (atšķirībā no Alcheimera slimības)

• FTD dažos gadījumos ietver arī kustību problēmas, īpaši tad, ja tā ir saistīta ar citiem neirodeģeneratīviem traucējumiem. Kustību traucējumi parasti parādās vēlākās slimības stadijās, taču noteiktos FTD apakštipos tie var būt agrīns simptoms.

Ārstēšana un prognoze

FTD nav izārstējama. Ārstēšana ir simptomātiska un ietver:

• Uzvedības terapiju

• Zāles depresijas, agresijas vai trauksmes mazināšanai (piemēram, antidepresanti)

• Logopēdiju un ergoterapiju

Prognoze ir progresējoša – simptomi ar laiku pasliktinās, un slimība var būt arī letāla 6–10 gadu laikā pēc pirmo pazīmju parādīšanās.