Finansējums bērniem ar retajām slimībām būs pietiekams
Lai gan Reto slimību biedrība uzskata, ka ir nepieciešams palielināt nākamā gada finansējumu medikamentu apmaksai bērniem ar retajām slimībām, tomēr Veselības ministrija (VM) pārskatīt finansējumu pagaidām neplāno.
"Bažām nav pamata, vecāki var nesatraukties, jo bērniem ar retajām slimībām medikamenti tiks apmaksāti," apgalvo VM Komunikācijas nodaļas speciālists Oskars Šneiders.
Šogad programmai bija piešķirti vairāk nekā 700 000 latu, no kuriem izlietoti aptuveni 50%, tādēļ, plānojot nākamā gada budžetu, šajā programmā paredzēts finansējums 2010.gada faktiskajā apjomā, taču nepieciešamības gadījumā pacientu vajadzībām tiks pārdalīti papildus līdzekļi no veselības aprūpes budžeta, solīja ministrijā.
"Papildu līdzekļus, iespējams, varēs iegūt no tiem, kas paredzēti valsts kompensējamiem medikamentiem," sacīja Šneiders.
Jau ziņots, ka Reto slimību biedrība uzskata, ka nepieciešams saglabāt programmas finansējumu līdzšinējā apjomā - 700 000 latu. Šobrīd VM plānotais finansējums ir gandrīz uz pusi mazāks - 363 700 lati.
Biedrība pieļauj, ka, aprēķinot nepieciešamo finansējumu, budžeta plānotāju rīcībā nav bijis pilnīgas informācijas, tāpēc, plānojot nākamā gada finansējumu, viņi nav ņēmuši vērā, ka daži bērni 2010.gadā nesaņēma visu gada laikā nepieciešamo zāļu devu, jo slimoja ar blakus slimībām, piemēram, ar saaukstēšanos, un nevarēja aizbraukt līdz ārstniecības iestādei injicēt zāles, ka daži bērni savlaicīgi nenoslēgtās iepirkuma procedūras dēļ nesaņēma valsts apmaksātos medikamentus, bet saņēma tos kā dāvinājumu no trešajām personām, ka daži medikamenti, kas tika izmantoti 2010.gadā, tika iepirkti jau 2009.gadā.
Finansējums medikamentu apmaksai bērniem ar retajām slimībām jau kopš 2009.gada ir izdalīts atsevišķā veselības budžeta programmā. Nepieciešamo zāļu iegādi nodrošina Bērnu klīniskā universitātes slimnīca.
LETA
