Vai profesors no ASV spēs palīdzēt slimajam bērnam no Latvijas?
Palīdziet manai meitiņai kļūt tādai kā visi bērni! Manai trīs gadus vecajai Luīzai ārsti ir konstatējuši Dendija-Volkera sindromu, kura dēļ mana meitiņa atpaliek attīstībā no citiem bērniem. Viņa neprot runāt, lasīt, smieties…
Viņai nav bērnības, viņa nezin, kas tas ir! Mēs pieliekam visus spēkus, lai palīdzētu manai mazulītei un lai sekmētu viņas attīstību, bet bez speciālistu iesaistīšanās tas nav iespējams. Tas dzen mani izmisumā, es gribu, lai mana meitiņa dzīvotu, draudzētos, mācītos un rotaļātos kā visi citi bērni… Mums var palīdzēt slavens ārsts – Dr. Larusso no ASV. Viņa pakalpojumi izmaksās mums neiespējamu summu – 3100 eiro, kuru mēs nekādi nevaram atļauties! Un ārsts ierodas Latvijā jau februārī, uz pavisam neilgu laiku, un ja mēs nepaspēsim savākt nepieciešamo summu, tad viss, ko mēs esam darījuši mūsu Luīzes labā, būs veltīgs! Palīdziet mūsu meitiņai panākt attīstībā citus bērnus!
Luīza piedzima 2011. gada 16. jūnijā. Todien piedzima arī mans brālis – Luīzas tēvocis. Dzemdības ir bijušas smagas, ir nācies veikt ķeizargriezienu… Pirmos deviņus mēnešus Dendija-Volkera sindroms nekādi neizpaudās. Es baroju savu bērnu, kopu viņu, auklēju un biju apradusi ar to laimi, ka nu esmu māmiņa. Sešu mēnešu vecumā mana meitiņa vēl nemācēja patstāvīgi apsēsties, bet deviņu mēnešu vecumā viņai bija nepieciešama palīdzība, lai pieceltos kājās, jo bez atbalsta punkta Luīza uzreiz krita.
Nākamais ārsts mūs mierināja, ka ar meitu viss ir kārtībā, ka viņai ir tikai vajadzīgi dažādi uztura bagātinātāji un vitamīni. Trīs mēnešus mēs devām Luīzai visu, ko mums bija izrakstījis tas ārsts, bet Luīzas stāvoklis neuzlabojās. Sanāk, ka es biju veltīgi noticējusi tam. Es biju izmisusi no bēdām. Es nevarēju saprast, kas tad neļauj manam eņģelim būt kā visi citi mazuļi, kāpēc viņa ir līdzīga dzīvai lellei? Nekad neko nepaprasīs, nepasauks mani… Un atkal sākās satraukumu pilns gājiens pie ārstiem; pēc kārtējās izmeklēšanas bija aizdomas par Dendija-Volkera sindromu. Bet tas arī bija viss, ko varēja palīdzēt mums tas ārsts, kas mums šo diagnozi noteica. Es vēl aizvien nezināju, kā palīdzēt manai meitai.
Nākamos sešus mēnešus mēs rūpīgi pieturējāmies pie programmas, kuru Božena bija izstrādājusi speciāli manai meitiņai. Un man par lielu laimi šī programma ir bijusi iedarbīga! Mana meitiņa tagad staigā un pat cenšas paskriet dažreiz. Viņa dungo melodijas, Luīzai ļoti patīk dziedāt. Tādos brīžos es cenšos pieklust un netrokšņot, lai dzirdētu manu meitiņu. Un vēl viņa saka vārdu, dzirdot kuru man pa vaigiem rit laimes asaras: “Mamma”…
Vairāk informācijas par Luīzu var uzzināt Labdarības
Jūs varat ziedot jebkuru citu summu ar pārskaitījumu uz zemāk norādītajiem kontiem, ierakstot maksājuma mērķī “Veselības fonds: Luīza Kamala Abdelkadera”.
Rekvizīti:
Biedrība "Latvijas Labdaru Asociācija Labdaris.lv"
Reg. Nr: 40008173130
Akadēmijas laukums 1- 1011, Rīga, LV-1050
-
- Swift: HABALV22
LV43HABA0551037990069
-
- Swift: PARXLV22
LV79PARX0016130480002
Paypal paypal@varonis.lv
blago@varonis.lv
(+371) 27031058
Reklāmas raksts tapis asdarbībā ar labdaris.lv / Publicitātes foto