Ar gigantismu sirgstošs puisis ilgojas satikt sievu. FOTO. VIDEO
22 gadus vecais jaunietis sirgst ar Proteusa sindromu – tas nozīmē nemitīgu atsevišķu ķermeņa daļu palielināšanos. Sainam Mumtazam ir gigantiska izmēra galva, turpina augt rokas un kājas, taču viņš cer uzsākt savu biznesu, kā arī atrast daiļu sievu, kas viņu mīlētu.
Pakistānas nomalē dzīvojošais vīrietis izmisīgi cer atrast ārstus, kas varētu atbrīvot viņu no ķermeņa kroplībām, lai viņš varētu uzsākt normālu dzīvi – veidot karjeru un iestūrēt laulības ostā. Taču specifiskā slimība ir tik reta, ka apkārtnē nav mediķu, kas zinātu kaut ko par šīs kaites rašanās iemesliem un ārstēšanu.
Reiz viņš ticējis, ka šausminošā kroplība ir lāsts, dieva atriebība. Viņš ilgus gadus dzīvojis depresijā un apātijā, taču nu saņēmies – cenšas gūt prieku no dzīves, nospraudis sev vairākus mērķus, piemēram, puisis vēlas uzsākt rikšu biznesu savā pilsētā. Saina pašapziņu cēluši viņa draugi un radi, kuri atbalsta giganta vēlmi beidzot sākt dzīvot tā, kā dzīvo citi normāli cilvēki.
„Šādā veidolā es esmu jau kopš bērnības, no dzimšanas. Mana seja, rokas un kājas atšķiras no citu cilvēku ārienes, un viņi uzskata, ka neesmu tāds kā viņi – ka esmu nenormāls,” stāsta Sains. „Bet mentāli es esmu normāls, es visu saprotu! Mana dzīve rit gluži kā normāliem cilvēkiem.”
Kopš vīrietis pats sevi sāka uztvert pozitīvāk un nevairījās doties sabiedrībā, arī apkārtējo attieksme esot mainījusies.
„Agrāk cilvēki no manis baidījās un bēga pa gabalu. Bet tagad pat mēdz piesēst blakus, aprunāties,” atklāj gigants.
Publikas attieksme iesvēlusi vīrietī arī vēlmi pēc sievietes. Viņš ļoti cer kādu dienu satikt daiļā dzimuma būtni, kuru iemīlēt un kura mīlētu viņu.
Retās slimības upuris – 22 gadus vecais Sains Mumtazs
Sains Mumtazs ārstus nav saticis gadiem; būdams mazs zēns viņš pēdējoreiz apmeklēja mediķus. Tie pateica – tas ir Proteusa sindroms un neko tur nevar līdzēt, kaite nav ārstējama. Taču vīrieša ģimene domā, ka, iespējams, uzstādīta nepareiza diagnoze, un mūsdienu medicīna spētu izārstēt Sainu. Viņa tēvs stāsta: „Mēs gribam uzzināt, vai tā tiešām ir īstā diagnoze un vai ir iespējams kaut ko pasākt, lai atvieglotu viņa ikdienu. Dēls liek lielas cerības uz savu nākotni – viņš vēlas savu biznesu un mīļu sievieti, bet tam nepieciešams kaut cik normāls izskats”.
Proteusa sindroms izpaužas kā augoņi ķermenī – aug izvirzījumi no kauliem, kas turklāt satur arī taukaudus un muskuļu masu. Visbiežāk tas skar galvaskausu, rokas un pēdas. Šī slimība ir progresējoša – jo vecāks kļūst cilvēks, jo straujāk palielinās izaugumi. Aprēķināts, ka pasaulē šobrīd ir apmēram 120 dzīvu cilvēku, kas sirgst ar šo ģenētisko mutāciju.
VIDEO: Stāsts par Sainu Mumtazu – cilvēku-gigantu
