Pacientiem jāvar izvēlēties sev piemērotākos medikamentus - organizācijas nosūta vēstuli ministrijām

Lai to panāktu, pacientu un ārstu organizācijas aicina papildināt Ministru kabineta noteikumus Nr. 899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība”.

Pašreizējais regulējums paredz, ka aptiekām ir pienākums izsniegt lētākās kompensējamās zāles vai medicīniskās ierīces, ja ārsts ir norādījis vispārīgo nosaukumu. Pacientu organizācijas uzsver, ka šāda pieeja nereti liedz pacientiem izvēli saņemt viņu veselības stāvoklim un individuālajām vajadzībām atbilstošāko ārstēšanu, pat ja cenu starpība ir neliela un pacients ir gatavs to segt.

Vēstulē tiek norādīts, ka regulāra zāļu nomaiņa uz lētākajiem variantiem var negatīvi ietekmēt ārstēšanas efektivitāti un pacientu līdzestību, kā arī radīt papildu stresu un diskomfortu. Pacientiem var būt izveidojusies laba reakcija uz konkrētu medikamentu vai psiholoģiska pārliecība par tā efektivitāti, un regulāra medikamentu nomaiņa var apdraudēt ārstēšanās procesu.

Organizācijas atsaucas arī uz Satversmes tiesas atziņām par valsts pienākumu nodrošināt medikamentu finansiālo pieejamību un rūpēties par to, lai netiktu ierobežotas personas iespējas pašai rūpēties par savu veselību. Tiek uzsvērts, ka piedāvātie grozījumi neradītu papildu izdevumus valsts budžetam, jo pacients pats segtu cenu starpību.

“Mēs lūdzam Veselības ministriju ieklausīties pacientu vajadzībās un veikt grozījumus normatīvajos aktos, kas ļautu mums izvēlēties piemērotākos medikamentus, nevis tikai lētākos, un mēs esam gatavi tikties ar ministrijas pārstāvjiem, lai detalizētāk pārrunātu šo svarīgo jautājumu,” uzsver Latvijas Neredzīgo biedrības valdes priekšsēdētājs Kaspars Biezais.

“Valstij nevajadzētu ierobežot cilvēku iespējas pašiem rūpēties par savu veselību un tiesības izvēlēties sev piemērotākās zāles. Ikvienam pacientam jābūt tiesībām izvēlēties ārstēšanos ar viņam piemērotākajām un efektīvām zālēm. Lai gan valstij nav jānodrošina visaugstākais iespējamais veselības līmenis, tai ir jāgādā, lai ārstniecības iestādes, pakalpojumi, aprīkojums un zāles būtu pieejami. Pacientiem jābūt iespējai saņemt valsts atbalstu noteiktajā apmērā un, ja nepieciešams, piemaksāt starpību par sev piemērotāko ārstēšanu, tādējādi nodrošinot visaugstāko iespējamo veselības aprūpes līmeni, ko cilvēks var sasniegt ar valsts atbalstu,” pauž Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis.

Pacientu organizācijas pauž cerību uz konstruktīvu dialogu ar Veselības ministriju un risinājumu, kas nodrošinās pacientiem lielāku izvēles brīvību un veicinās efektīvāku ārstēšanas procesu.

Pacientu un ārstu organizāciju vēstule nosūtīta Latvijas Republikas veselības ministram Hosamam Abu Meri, Veselības ministrijas parlamentārajai sekretārei Dacei Kļaviņai, Veselības ministrijas valsts sekretārei Agnesei Vaļulienei un citām Veselības ministrijas un NVD vadošajām amatpersonām.

Vēstuli parakstījušas šādas organizācijas:

Latvijas Ārstu biedrība;

Latvijas Kardiologu biedrība;

Latvijas Nefrologu asociācija;

Latvijas Ģimenes ārstu asociācija;

Latvijas Endokrinologu asociācija;

Latvijas Hipertensijas un Aterosklerozes biedrība;

Latvijas Onkologu ķīmijterapeitu asociācija;

Latvijas Jauno ārstu asociācija;

Latvijas Neredzīgo biedrība;

Latvijas Diabēta asociācija;

Invalīdu un viņu draugu apvienība Apeirons;

Latvijas Reto slimību alianse;

Latvijas Cilvēku ar īpašām vajadzībām sadarbības organizācija SUSTENTO;

Latvijas Onkoloģijas pacientu organizāciju apvienība "ONKOALIANSE";

Biedrība “AGIHAS”;

Latvijas Krona un kolīta slimnieku biedrība;

Latvijas Pacientu organizāciju tīkls;

Latvijas Sieviešu volontieru biedrība “VITA”;

Pulmonālās hipertensijas biedrība;

Zarnu vēža pacientu biedrība “EuropaColon Latvija”;

Biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem „Saknes”;

Biedrība ParSirdi.lv.