Spermas donors ar retu mutāciju palīdzējis 46 ģimenēm tikt pie bērniem - 10 no viņiem atklāts vēzis
Vīrietis, kura spermā ir sastopama reta ģenētiskā mutācija, kas saistīta ar paaugstinātu vēža risku, sadarbojās ar spermas banku, kā rezultātā tā tika izmantota desmitiem bērnu ieņemšanai visā Eiropā. Specifiska regulējuma trūkuma dēļ sekas tam ir ļoti bēdīgas.
Sperma, kas iegūta no šī konkrētā donora tika izmantota, lai ieņemtu vismaz 67 bērnus no 46 ģimenēm, kas dzimuši laikā no 2008. līdz 2015. gadam, sacīja Edvige Kaspere, bioloģe no Ruānas Universitātes slimnīcas Francijā. Par situāciju iepriekšējā nedēļā plaši runāts Eiropas cilvēka ģenētikas biedrības gadskārtējā konferencē Milānā, Itālijā, vēsta BBC. Desmit no 67 minētajiem bērniem jau ir diagnosticēts vēzis. „Problēmas pamatā ir regulējums, vai drīzāk tā trūkums, attiecībā uz to, cik bieži šim procesam drīkst izmantot vienu donoru,” viņa sacīja.
Analīzes uzrādīja, ka donors, kurš pats ir vesels, pārnēsā retu mutāciju, kas, visticamāk, izraisa Li-Fraumeni sindromu, kas palielina cilvēka risku saslimt ar vēzi. Kad donors nodeva spermu, par mutācijas klātesamību vēl nebija zināms, taču bērni, kas dzimuši no šī donora, ir identificēti astoņās dažādās Eiropas valstīs: Beļģijā, Dānijā, Francijā, Vācijā, Grieķijā, Spānijā, Zviedrijā un Apvienotajā Karalistē, sacīja Kaspere savā prezentācijā.
Desmit bērniem ir diagnosticēts vēzis, piemēram, smadzeņu audzēji un Hodžkina limfoma, un vēl 13 bērni nēsā šo gēnu, taču vēl nav saslimuši ar vēzi, ziņo BBC. Viņiem būs nepieciešamas regulāras medicīniskās pārbaudes, ņemot vērā paaugstināto vēža attīstības risku, un viņiem ir 50% iespēja nodot to saviem bērniem, sacīja Kaspere.
