Glābs dzīvību un mūžu pagarinās vismaz par 20 gadiem! Cistiskās fibrozes pacienti tiks pie valsts apmaksātām zālēm
Pacienti, kuriem ir uzstādīta reta diagnoze – cistiskā fibroze – Latvijā ir sagaidījuši valsts apmaksātus inovatīvus medikamentus, kas glābs viņu dzīvību un pagarinās mūžu vismaz par 20 gadiem.
Valsts budžetā šim mērķim šogad ir paredzēti 4,2 miljoni eiro, un medikamenti pēc visām nepieciešamajām pārbaudēm ir iekļauti valsts apmaksāto zāļu sarakstā. Latvija ir pirmā no Baltijas valstīm, kurā ir piešķirts finansējums šiem inovatīvajiem cistiskās fibrozes medikamentiem un pacienti var saņemt efektīvu terapiju.
“Mēs esam ļoti, ļoti priecīgi – valsts apmaksātās jaunās zāles būtiski pagarinās viņu mūžu un burtiskā nozīmē glābs dzīvības. Tas ir īpaši svarīgi, ja atminamies, ka liela daļa cistiskās fibrozes pacientu ir bērni un gados jauni cilvēki – šī ir viņu iespēja nodzīvot labu, kvalitatīvu dzīvi,” saka Alla Beļinska, Cistiskās fibrozes biedrības valdes priekšsēdētāja. “Liels paldies valstij un iesaistīto iestāžu pārstāvjiem par zaļu pieejamības risināšanu un piešķirto finansējumu, kā arī šajā darbā iesaistītajiem ārstiem. Tāpat paldies mūsu asociācijas sadarbības partnerim “CF Europe”, kas palīdzēja un atbalstīja mūs.
Tomēr situācija nav viennozīmīga, uzsver biedrības vadītāja. Latvijā ir 56 cistiskās fibrozes pacienti, taču jaunās zāles ir piemērotas tikai 26 no viņiem. Cistiskā fibroze ir ģenētiska saslimšana, kas izraisa dažādas gēnu mutācijas, un konkrētās, valsts apmaksāto medikamentu sarakstā iekļautās zāles ir efektīvas tikai pret viena veida gēnu mutāciju. Tādēļ diemžēl ir izveidojusies situācija, ka pusei vienas diagnozes pacientu Latvijā ir pieejama efektīva, valsts apmaksāta ārstēšana, bet otrai pusei – nav. Medikamentam, kurš būtu piemērots daudz plašākam cistiskās fibrozes pacientu lokam, šobrīd notiek zāļu izmaksu efektivitātes novērtēšana Zāļu valsts aģentūrā. Tomēr jau tagad ir skaidrs, ka ar šobrīd piešķirto finansējumu nepietiks, lai ārstētu visus pacientus. Tādēļ Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība turpinās darbu ar Veselības ministriju un Nacionālo veselības dienestu, lai Latvijā valsts budžetā jau no nākamā gada tiktu paredzēts papildu finansējums cistiskās fibrozes ārstēšanai, uzsver Alla Beļinska.
Cistiskās fibrozes ārstēšanā Latvijā ir specializējusies Bērnu klīniskā universitātes slimnīca un ārste pneimonoloģe Elīna Aleksejeva. “Ārstam nav lielāka prieka kā spēt palīdzēt savam pacientam, un jaunais medikaments mums sniedz šo iespēju. Zāļu iekļaušana kompensējamo medikamentu sarakstā ir ļoti gaidīts un pat saviļņojošs notikums,” saka Elīna Aleksejeva.
“Tomēr mēs neaizmirstam arī otru pacientu daļu, kas vēl gada savu terapiju, un tas mums visiem kopā – ārstiem, pacientiem, biedrībai – būs nākamais svarīgais solis. Meklēsim iespēju nodrošināt terapiju, kas ir ne tikai piemērota visiem cistiskās fibrozes pacientiem, bet rada arī mazākas blakusparādības un ir vēl efektīvāka.”
Cistiskā fibroze (CF) ir iedzimta ģenētiska slimība, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtām slimībām pasaulē. Slimības simptomi izpaužas ļoti atšķirīgi un var būt dažādas smaguma pakāpes. CF var skart dažādus ķermeņa orgānus, galvenokārt, plaušas, zarnas, aknas un aizkuņģa dziedzeri. Bērnu garīgā attīstība ir pilnīgi normāla.
Mūsdienās pareizi lietojot nepieciešamos medikamentus un ievērojot ārstēšanās taktiku, iespējams ievērojami uzlabot pacienta dzīves kvalitāti un paildzināt dzīves ilgumu. Tāpēc ir ļoti svarīgi nekavējoties uzsākt pareizu ārstēšanu, lai uzlabotu bērna veselības stāvokli. CF pacientu ārstēšana ar jaunām inovatīvām zālēm, kuru efektivitāte klīniski pieradīta Eiropas Savienībā ilgu pētījumu rezultātā, dod lielu cerību, jo ārstē patiesos slimības cēloņus.
