Vēža pacientu biedrība: "Mūsu valstī vienīgais glābiņš ir ātri slimību atklāt"
Agrīna diagnostika mūsu valstī ir vienīgais glābiņš, intervijā Latvijas Televīzijas raidījumā "Rīta panorāma" pauda Onkoloģisko pacientu organizāciju alianses pārstāve un krūts vēža pacienšu atbalsta biedrības "Vita" vadītāja Irīna Januma.
Jaunuma sacīja, ka Latvija no citām Eiropas valstīm inovatīvo mērķterapijas medikamentu ziņā onkoloģijas jomā atpaliek par vismaz desmit gadiem, un atpaliek arī no kaimiņvalstīm Igaunijas un Lietuvas.
Viņai neesot saprotams, kādēļ Veselības ministrija nenovirza papildus pieejamo naudu inovatīvajiem medikamentiem. Vaicāta, vai ir iespējams, ka notiek "veco" medikamentu tirgotāju spēcīgs lobijs, viņa sprieda, ka drīzāk nē.
Turpinot šo domu, viņa minēja, ka kopš 2000.gada Latvijā tiek lietots tikai viens medikaments, kas paredzēts agresīvai krūts vēža formai. "Viņš mums ir stabilajā Nacionālā veselības dienesta sarakstā," viņa teica.
Vaicāta, vai tādā gadījumā iemesls saraksta nepārskatīšanai jāmeklē Nacionālajā veselības dienestā, Jaunuma norādīja, ka nedrīkst spriest par dienesta darbu.
"Es visiem novēlu agrīnu diagnostiku, jo tā mūsu valstī ir vienīgais glābiņš," viņa izteicās, aicinot ikvienu pārbaudīt savu veselību.
Onkoloģisko pacientu organizāciju alianse vērsusies Eiropas Komisijā (EK) ar vēstuli, kurā pauž bažas par onkoloģisko slimību ārstēšanai piešķirtā finansējuma izlietojumu, kā arī aicina EK pievērst uzmanību tās doto rekomendāciju un valdības apņemšanos izpildei.
Vēstulē pacientu aizstāvji cita starpā uzsver, ka no EK atļautās budžeta atkāpes 4,1 miljons eiro šogad piešķirts onkoloģisko medikamentu kompensācijai, taču šie līdzekļi izlietoti, lai nosegtu pacientu skaita pieaugumu, nevis iekļautu zāļu kompensācijas sistēmā jaunus, inovatīvus mērķterapijas medikamentus, kas pēdējo gadu laikā iekļauti valsts apmaksāto medikamentu sarakstos vairākās Eiropas Savienības valstīs.
