"Tas ir iedzimts": Meganai Mārklai diagnosticēta reta slimība
Osteopāte Aniša Džoši sarunā ar žurnāla “Hello!” reportieri norādījusi, ka prinča Harija un Meganas Mārklas bērni varētu mantot retu ģenētisku slimību.
Atklājies, ka Meganai Mārklai ir reta ģenētiska kaite: hercogienei piedēvēts locītavu hipermobilitātes sindroms. Šādos gadījumos roku īkšķi var izskatīties savdabīgi saliekti.
Hipermobilitātes spektra slimības (HSS) ir slimību grupa, kurām raksturīga locītavu hipermobilitāte jeb pārmērīgs kustīgums.
“Pie šāda sindroma dažas vai pat visas cilvēka locītavas ir apveltītas ar ļoti plašu kustību diapazonu. Hipermobilitāte ir iedzimta slimība, kuras galvenais cēlonis ir ģenētiski noteiktās izmaiņas kolagēnā, kas ir ķermeņa olbaltumu tips, kas atrodams saitēs un balsta tās. Kolagēna trūkums padara locītavas pārāk atslābušas un elastīgas,” norāda ārste.
Vai Meganai Mārklai ir locītavu hipermobilitātes sindroms?
Aniša piebilst, ka slimība ne vienmēr tiek nodota pēctečiem un visbiežāk tā nav nopietna problēma. Pati Megana vēl neizjūt sāpes locītavās.
Megana Mārkla 40. dzimšanas dienā
