PVO reģistrē "Moderna" Covid-19 vakcīnu ārkārtas izmantošanai

Reģistrācijas procedūra palīdz valstīm, kuras pašas nespēj izvērtēt vakcīnas efektivitāti, gūt iespējami ātrāku piekļuvi šai vakcīnai un ļauj vakcīnu koplietošanas iniciatīvai "Covax" un citiem partneriem sadalīt šo vakcīnu nabadzīgākām valstīm.

Šī ir piektā Covid-19 vakcīna, kuru PVO reģistrējusi ārkārtas izmantošanai. PVO jau iepriekš ārkārtas izmantošanai reģistrēja "Pfizer"/"BioNTech", "AstraZeneca", Indijas Seruma institūta un "Janssen" ("Johnson & Johnson") vakcīnas.

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja "Moderna" vakcīnu ārkārtas izmantošanai 2020.gada 18.decembrī. Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) 6.janvārī  apstiprināja šo vakcīnu izmantošanai Eiropas Savienībā (ES).

PVO paziņojumā teikts, ka Imunizācijas ekspertu stratēģiskā konsultatīvā grupa (SAGE) ir konstatējusi, ka šīs vakcīnas efektivitāte ir 94,1%.

"Moderna" ceturtdien paziņoja, ka paredz 2022.gadā saražot līdz trim miljardiem šīs vakcīnas devu savās ražotnēs Eiropā un ASV.