Zinātnieki atklājuši aptaukošanās gēnu
Šveices zinātnieku grupa no Lozannas universitātes un Vo kantona universitātes slimnīcas ir atklājusi ģenētisku saistību starp aptaukošanos un 16.hromosomas anomāliju, ziņo Šveices laikraksts.
Zinātnieku komanda sāka interesēties par anomāliju, kuras dēļ pazūd apmēram 30 no 16.hromosomas gēniem.
Sākumā šī anomālija tika vainota garīgās attīstības traucējumos vai autisma simptomos. Tomēr, apsekojot pacientus ar šo anomāliju, kuriem bija grūtības mācību procesā, noskaidrojās, ka viņiem visiem bija arī ievērojams liekais svars.
Ģenētiķi izpētīja DNS 16 tūkstošiem parastu cilvēku vidēji statistiskā atlasē un konstatēja, ka cilvēki ar 16.hromosomas mutācijām ir par 5000 procentiem vairāk pakļauti stipras aptaukošanās riskam.
Liekā svara attīstībai var būt dažādi faktori - gan iedzimti, gan saistīti ar vidi un dzīvesveidu.
Šveices zinātnieku atklātais aptaukošanās tips var tikt novērtēts kā rets monogēns sindroms, kas skar vienu cilvēku no tūkstoša.
